- Compte tenu de la nature du produit pathologique, diverses cultures ont été effectuées sur divers milieux enrichis ou non, en aérobiose et anaérobiose. Voici les aspects de culture obtenus après 36 et 48 h d'incubation à 37°C en aérobiose après isolement sur les milieux suivants: gélose au sang frais, gélose chocolat Isovitalex® et enfin milieu de Drigalski.
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- Pouvez-vous caractériser l'aspect de ces cultures ? (QCM sans patron de réponse)
- Cultures évoquant une bactérie fermentaire de type entérobactérie
- Cultures évoquant une bactérie fermentaire de type Proteus
- Cultures évoquant une bactérie fermentaire de type Klebsiella
- Cultures évoquant une bactérie non fermentaire de type Pseudomonas
- Cultures évoquant une bactérie non fermentaire de type Acinetobacter
- Un contrôle morphologique avec coloration de Gram vient confirmer l'orientation diagnostique. Une identification biochimique rapide est alors obtenue avec l'ensemencement d'une galerie API® RapiD 20E dont voici les caractères d'identification après 4 h d'incubation à 37°C en aérobiose :
- La confirmation de l'identification biochimique a été recherchée avec la galerie API® 20E, dont voici les caractères d'identification après 24 h d'incubation à 37°C en aérobiose :
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