1. Le cycle de multiplication
1 : attachement 2-3 : pénétration et décapsidation 4 : synthèse d’une polyprotéine 5 : réplication 6 : assemblage de la capside 7 : libération des virions |
 |
2. Récepteurs
|
Virus
|
Récepteur cellulaire
|
| Rhinovirus (91 sérotypes) Rhinovirus (10 sérotypes) Poliovirus Echovirus 1, 8 Echovirus 22 Echovirus * Coxsackie A Coxsackie B1-B6 Virus de l’hépatite A |
ICAM 1 (Intracellular adhesion molecule) : superfamille des immunoglobulines LDLR (Low density lipoprotein receptor) : récepteur des LDL (lipoprotéines de basse densité) CD155 (PVR poliovirus receptor) : superfamille des immunoglobulines a2b1 integrine (VLA-2): intégrines avb3 integrine (vitronectine receptor) : intégrines CD55 (DAF=decay accelerating protein) ICAM 1 CAR (coxsackievirus-adenovirus receptor) : superfamille des immunoglobulines HAVCr-1 : superfamille des immunoglobulines + mucin-like |
* Echovirus 3, 6, 7, 11-13, 20, 21, 24, 29 et 33 ainsi que les Coxsckievirus A21 et Enterovirus 70
3. Attachement, pénétration, décapsidation
4. Synthèse de la polyprotéine et maturation protéique par clivages
· Le génome code une grande polyprotéine d’environ 2100 – 2400 acides aminés, qui subira un processus de maturation par clivage protéolytique.
· Une des premières protéines synthétisées est l’ARN polymérase ARN dépendante virale qui sera utilisée pour la réplication du génome
Processus de synthèse de la polyprotéine et des clivages protéolytique de maturation
5. Réplication du génome
La multiplication des Picornaviridae a lieu en totalité dans le cytoplasme de la cellule.
· Des vésicules induites par l’infection virale apparaissent dans le cytoplasme des cellules infectées. Les protéines participant à la réplication sont transportées dans ces vésicules où celle-ci à lieu. Ces vésicules dérivent de la membrane de l’appareil de Golgi ; la protéine virale 2A désorganise l’appareil de Golgi alors que la protéine 2B inhibe les transport du Réticulum Endoplasmique vers l’appareil de Golgi. Il en résulte une inhibition du trafic des glycoprotéines vers la surface cellulaire.
La réplication du génome ARNv(+) par une ARN polymérase ARN dépendante (3D) nouvellement synthétisée passe par une matrice ARNc(-) et des intermédiaires de réplication (IR). L’ARN polymérase copie les ARN viraux et non cellulaires ; cette spécificité est du à la reconnaissance des structures secondaires aux extrémités 5’ et 3’ de l’ARN viral.
Les nouveaux génomes ARN(+) pourront être traduits en une polyprotéine, recommencer un cycle de réplication ou être encapsidés dans de nouveaux virions
6. Assemblage de la capside et incorporation du génome
Processus d’assemblage de la capside et encapsidation du génome
Ce cours a été préparé par le Pr. Pierre Pothier (Laboratoire de Virologie, Université de Bourgogne et CHU de Dijon).
Pour en savoir plus : « Virologie médicale » A. Mammette, Collection AZAY, Presses Universitaires de Lyon. 2002, 80 Boulevard de la Croix Rousse, BP 4371, 69242 LYON 04
|
|
|
|
|
|